在做化妝品包材行業會認識到許多化妝品OEM這一行的朋友，在這過程中，也了解到這個行業許多知識點。剛入OEM這一行以及從事化妝品投資的朋友，都對關于產品備案的流程感興趣，下面，宇塑包裝將整理一般常規產品（非進口、非特殊用途化妝品）的備案流程和需要準備的資料，希望能幫大家了解這一過程。
2、生產企業為產品質量、安全性及其聲稱作用的第一責任人，并為其提交的備案資料和樣品的真實性負責，承擔相應的法律責任。省食品藥品監督管理局不對備案產品衛生安全性進行技術審核?！皞浒笐{證”不作為對產品衛生質量的認可，企業不得以備案憑證編號作為宣傳的內容;
3、改變產品配方、產品標簽標識的，應按新產品進行備案;
4、同一銷售套裝含有多個產品且具有產品名稱，各產品分別備案。同一產品有多個產品規格、型號的，應分別進行備案國產非特殊用途化妝品備案登記憑證;
5、委托加工產品由委托生產企業辦理備案;
6、不可拆分的同一銷售包裝含有多個產品，且只有一個產品名稱，可以按照一個產品備案;
7、申請備案的產品規格、型號、配方和生產工藝等相同，但產品標簽標示的商標或產品名稱不同，應按不同產品分別備案。
2、產品名稱命名依據；
3、產品配方（不包括含量，限用物質除外）；
4、產品生產工藝簡述和簡圖；
5、產品生產設備清單；
6、產品質量安全控制要求；
7、非特殊化妝品備案產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
8、經省級食品藥品監督管理部門指定的檢驗機構（以下稱檢驗機構）出具的檢驗報告及相關資料；
9、產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
10、生產企業衛生許可證復印件；
11、其他受托方的衛生許可證復印件（如有委托生產的）；
12、委托生產協議復印件（如有委托生產的）；
13、可能有助于備案的其他資料。
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